Después de meses de gestiones, expectativas y una intensa campaña solidaria, finalmente llegó el momento que la familia esperaba. El próximo martes, Jennifer Guridi viajará junto a su hijo Rufino rumbo a la India, donde el niño realizará un tratamiento con tecnología Cytotron.

La familia viajará previamente hacia La Plata, donde permanecerá unos días antes de trasladarse a Ezeiza para emprender el viaje hacia la India.

Las horas previas están cargadas de emoción, nervios y expectativa. Para Jennifer, todavía resulta difícil tomar dimensión de que finalmente podrán concretar un viaje que comenzó a proyectarse hace mucho tiempo.

“Todavía no caigo de que ya vamos a viajar. Ando muy sensible. Empezamos con todo esto como un ‘a ver si nos dan el turno’. El 17 de julio empezamos con la colecta y ya estamos a un paso de subir al avión. La verdad es que es un sueño, un sueño hecho realidad para toda la familia”, contó durante la entrevista con Radio Líder.

La mamá de Rufino explicó que en estos días están concentrados en completar los últimos preparativos antes de partir.

“Estamos preparando la última documentación, la ropita de Rufi, sus remedios, tratando de no olvidarnos de nada. Tenemos muchos nervios, pero también mucha fe en que va a estar todo bien”, expresó.

La historia de Rufino

Jennifer también recordó la historia de su hijo y las complicaciones que atravesó desde su nacimiento.

“Rufi nació con hipoxia, con falta de oxígeno, por una demora en el parto. Estuvimos dos meses en Neo. A él le daban 48 horas de vida. Las pudo superar”, relató.

Durante esos primeros días, Rufino atravesó un cuadro de extrema complejidad.

“No le funcionaban los riñones, no podía respirar por sus propios medios y tomaba medicación para el corazón. Nos decían que tenía 48 horas de vida porque no le daban muchas esperanzas”, recordó.

Sin embargo, el niño comenzó a superar cada una de esas dificultades.

“Fue superando las 48 horas, empezaron a funcionarle los riñones y, cuando empezó a hacer pis, eso ayudó a un montón de otras funciones de su cuerpito. Después le sacaron el respirador y fue mejorando”, explicó.

Según recordó su mamá, en aquel momento también les habían advertido sobre las consecuencias neurológicas que podía tener.

“Nos decían que iba a quedar en estado vegetativo porque era muy chiquito y había tenido muchas complicaciones, también por las convulsiones que tuvo al nacer. Pero fue superando todo”, señaló.

Rufino nació el 3 de mayo de 2019 y, después de más de dos meses de internación, pudo regresar a su casa en Balcarce.

“Nos lo llevamos a casa con un anticonvulsivante, nada más. Durante esos dos meses con el papá íbamos y veníamos. Estábamos ahí todo el tiempo, mañana, tarde y noche, dándole mucho amor y hablándole para que saliera adelante. Y pudo”, contó Jennifer.

El acompañamiento y las terapias en Balcarce

Una vez en Balcarce, Rufino comenzó con las terapias y el seguimiento del CEAT.

“Empezó el CEAT y ahí fueron viendo qué era lo que necesitaba. Fundamentalmente terapias, fonoaudiología y kinesiología”, explicó.

Actualmente, una de las principales dificultades de Rufino está vinculada con su movilidad, el habla y la deglución.

“Su principal problema es motor. Él no camina, no habla y también tiene dificultades con la deglución, con su forma de alimentarse. Eso afecta también a los problemas respiratorios”, detalló.

En ese sentido, explicó que Rufino puede sufrir complicaciones debido a las dificultades que presenta para tragar.

“Se ahoga mucho con su propia saliva. Al no tragar bien, puede broncoaspirarse. Estábamos también con todo el tema del botón gástrico y hace dos años que venimos intentando lograr este turno para mejorar su calidad de vida”, señaló.

Jennifer explicó que, pese a las dificultades y a las recaídas que ha atravesado, Rufino continúa mostrando avances.

“La verdad es que vos lo ves y tiene recaídas porque se enferma muy seguido por problemas respiratorios, pero él va avanzando”, sostuvo.

Una operación que significó volver a empezar

En 2024, Rufino fue operado de las caderas. La intervención implicó un retroceso en algunos de los avances que había conseguido.

“En 2024 Rufi fue operado de las caderas y ahí hizo como un retroceso. Estaba dando sus primeros pasitos en el andador y ahora empezamos de nuevo”, contó su mamá.

Sin embargo, Jennifer destacó la voluntad de su hijo y la respuesta que continúa teniendo frente a las terapias.

“Él tiene unas ganas y responde. Entonces, esta oportunidad de tratamiento es muy importante para nosotros”, afirmó.

La esperanza puesta en el tratamiento

La familia llevaba alrededor de dos años intentando conseguir el turno para acceder al tratamiento que ahora permitirá que Rufino viaje a la India.

Jennifer contó que durante este tiempo pudieron conocer las experiencias de otras familias cuyos hijos realizaron tratamientos con tecnología Cytotron.

“Muchos padres nos cuentan que sus hijos tienen distintos tipos de avances, dependiendo de las patologías de cada niño. La mayoría tiene problemas neurológicos, que pueden estar relacionados con parálisis cerebral, distintos diagnósticos, toxoplasmosis o enfermedades genéticas”, relató.

Según los testimonios que recibió la familia, las respuestas pueden ser diferentes en cada caso.

“Hay niños que mejoran las convulsiones, otros que adquieren control cefálico, funciones cognitivas o funciones motoras”, explicó Jennifer.

Y agregó: “Cada niño es diferente, pero nosotros tenemos mucha esperanza”.

El viaje que comienza el martes

El domingo, Jennifer y Rufino viajarán hacia La Plata para organizar los últimos detalles antes de dirigirse el martes al aeropuerto de Ezeiza.

“Ya estamos”, resumió Jennifer al hablar de la cercanía del viaje.

La familia atraviesa estos últimos días con una mezcla de emociones después de todo lo vivido desde el nacimiento de Rufino.

“Todavía no caigo de que ya vamos a viajar”, volvió a expresar Jennifer, mientras relataba los preparativos y los nervios propios de una experiencia que durante mucho tiempo pareció lejana.

“Todos por Rufino” continúa

El viaje a la India es un paso fundamental, pero la campaña solidaria no termina. “TodosXRufino” continúa para poder afrontar las siguientes etapas y los gastos que demande el tratamiento.

La familia logró avanzar hasta este punto gracias al acompañamiento de vecinos, instituciones, amigos y personas que se sumaron a la campaña.

Ahora, mientras Jennifer y Rufino se preparan para subir al avión, la familia vuelve a pedir el acompañamiento de la comunidad para poder continuar con las próximas etapas.

Desde aquel nacimiento marcado por las primeras 48 horas de incertidumbre hasta este viaje que representa una nueva oportunidad, la historia de Rufino vuelve a estar atravesada por una palabra que Jennifer repitió durante la entrevista: esperanza.

Y, para toda la familia, el próximo martes comenzará una nueva etapa.

“Es un sueño, un sueño hecho realidad para toda la familia”.