La creciente demanda de medicamentos utilizados para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y la obesidad motivó una alerta epidemiológica en la Región de las Américas.
La Organización Panamericana de la Salud instó a los países a reforzar la farmacovigilancia y a alertar a la población sobre los peligros de utilizar estos medicamentos sin indicación médica o adquiridos en canales informales.
La Organización Panamericana de la Salud (OPS), junto con la Organización Mundial de la Salud (OMS), advirtió sobre el uso indebido y la falsificación de agonistas del receptor GLP-1, una clase de fármacos que incluye a la semaglutida, liraglutida, dulaglutida y tirzepatida.
La alerta emitida por la OPS se basa en dos problemas centrales: el uso fuera de indicación médica y la proliferación de productos falsificados o no autorizados.
En cuanto a los efectos adversos, si bien los más frecuentes son gastrointestinales y suelen ser transitorios —como náuseas, vómitos o malestar abdominal—, también se han reportado eventos graves.
Entre ellos se encuentran la pancreatitis aguda, la enfermedad biliar (como colelitiasis y colecistitis), la obstrucción intestinal, el íleo y la gastroparesia, una alteración severa del vaciamiento gástrico.
La pancreatitis aguda se manifiesta con dolor abdominal intenso y persistente, generalmente acompañado de vómitos. Las autoridades sanitarias subrayan que este es un signo de alarma que requiere atención médica inmediata.
También se ha advertido sobre el posible empeoramiento de la retinopatía diabética en pacientes con diabetes de larga evolución, lo que obliga a un control oftalmológico adecuado.
Entre 2007 y 2025, Reino Unido registró 1.296 reportes de pancreatitis asociadas a estos fármacos, con 19 muertes; Brasil reportó cinco fallecimientos recientes.
Los estudios clínicos muestran resultados mixtos: algunos sugieren un leve aumento del riesgo, otros no detectan diferencias significativas, mientras factores como obesidad, diabetes y pérdida de peso rápida podrían influir.
Actualmente, se investiga si factores genéticos predisponen a algunos pacientes a este efecto adverso. Se aconseja suspender el tratamiento si se confirma pancreatitis y extremar precauciones en quienes ya tienen antecedentes.
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