Oscar "Cholo" Panaggio tiene 70 años y a los 7 años fue diagnosticado con hemofilia. "Vivíamos en el campo y, jugando con mi hermano, me corté y la sangre no paraba. Después, al tiempo, me caí y se me hizo un moretón en la cabeza. Mi padre Isidoro me llevó al doctor y otra vez tuve una hemorragia muy fuerte y tenía problemas de cicatrización. Más adelante en la Clínica del Niño de Mar del Plata donde me diagnosticaron con hemofilia. Desde entonces, he vivido con esta enfermedad", contó en una entrevista con Radio Líder.

"Vivir con hemofilia significa llevar adelante un tratamiento de por vida, aunque los que tienen la hemofilia más severa tienen grandes dificultades", sostuvo.

Asimismo, Oscar contó que, con los cuidados del caso, se puede hacer una vida normal. "De pibe jugaba al fútbol y mi viejo me llevaba igual, porque quería que pudiera disfrutar del deporte. En aquella época todo era distinto y también los accesos a las medicación y a los tratamientos eran otros", mencionó.

La hemofilia es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por un defecto de la coagulación de la sangre, debido a la falta de uno de los factores que intervienen en ella y que se manifiesta por la persistencia de hemorragias. Los sangrados más habituales en las personas afectadas suelen aparecer luego de la caída de un diente, un traumatismo o una cirugía.

La Asociación Argentina de Hemofilia y Desórdenes Asociados (AAHDA) es una organización que brinda apoyo y recursos a personas con hemofilia y sus familias. La Fundación de la Hemofilia es otra organización que ofrece servicios de atención y apoyo a personas con hemofilia, incluyendo tratamiento domiciliario y educación sobre la enfermedad.